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Colegio Oficial de Farmacéuticos de Ciudad Real

Alertas farmacéuticas

INTERPRETACIÓN DEL APARTADO DE “INCOMPATIBILIDADES” DE LAS FICHAS TÉCNICAS DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamentos de uso humano  - Jueves 2 de marzo de 2017

De acuerdo con la versión vigente del documento Quality Review of Documents (QRD), en el apartado 6.2 “Incompatibilidades” principales de la ficha técnica (FT), se deben incluir las menciones siguientes que correspondan, según el caso:

  • , excepto

En referencia a la interpretación del apartado 6.2 de “Incompatibilidades” de las fichas técnicas de los medicamentos veterinarios, se informa de lo siguiente:

  1. En el apartado 6.2 de las FT deben incluirse las principales incompatibilidades físicas o químicas observadas en los estudios de compatibilidad realizados sobre el medicamento veterinario con otros productos con los que es probable que se pueda diluir o mezclar (p.ej. con un aditivo para la alimentación animal).

  2. Se escoge cuando la incompatibilidad no es una preocupación relevante debido a la forma farmacéutica del producto (p. ej. para formas farmacéuticas orales sólidas).

  3. Debe incluirse esta frase cuando no se haya demostrado la compatibilidad con otros medicamentos veterinarios o no se hayan realizado estudios. (p. ej. parenterales, premezclas medicamentosas, medicamentos para administración en agua de bebida).
  4. , excepto
    Se escoge para los productos inmunológicos, ya que no se permite mezclarlos con otros productos, excepto otros componentes o el disolvente recomendado, a menos que se hayan proporcionado datos de compatibilidad.

  5. Se escoge cuando se han realizado estudios de compatibilidad y no se ha encontrado constancia de alguna incompatibilidad para ese medicamento veterinario.

Por razones de seguridad, en todas las FT de las premezclas medicamentosas y de los medicamentos para administración en el agua de bebida deberán figurar las leyendas que apliquen en cada caso. Los titulares de medicamentos cuyas FT no hayan incorporado las frases actualizadas del QRD para el apartado 6.2 y en el 12 del Prospecto, deberán solicitar en un plazo máximo de un mes, a contar desde el día siguiente a la publicación de esta nota informativa, la modificación tipo II C.I.4., con la exención que se indica en el Artículo121.5 del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio.  

En caso de no solicitarla, se procederá a la suspensión temporal de las correspondientes autorizaciones de comercialización en cumplimiento del artículo 51.1.i) del Real Decreto 1246/2008 hasta no resolverse la modificación.

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